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Elisa操作:ELISA實驗步驟及注意事項
Elisa試劑盒技術指出ELISA實驗步驟及實驗需注意的事項:
1、固相載體選擇
聚苯乙烯:具有較強的吸附蛋白質的性能,抗體或抗原吸附其上后仍保留原來的免疫學活性。
聚氯乙烯:聚氯乙烯對蛋白質的吸附性能比聚苯乙烯高,但空白值也略高溫物。
良好的ELISA板應該是吸附性能好,空白值低,孔底透明度高,各板之間、同一板各孔之間性能相近。
2、包被
?、侔蹇椎倪x擇:ELISA配套的微孔板。
?、诳贵w選擇:何針選擇支持ELISA實驗的抗體,根據推薦濃度稀釋或摸索最適濃度。
?、郯痪彌_液:pH9.6碳酸鹽緩沖液或pH7.2磷酸鹽緩沖液。
?、馨粶囟龋?-8 ℃過夜包被或室溫(37℃)包被2h。
⑤包被濃度:包被濃度隨載體和包被物的性質可有很大的變化。一般包被濃度為10ug/ml-20ug/ml。
3、封閉
?、侔恢笠欢ㄒ⒓捶忾](封閉非特異性抗體)。
?、谶x擇效果較好的封閉劑(細胞培養級BSA、Tween等)。
4、加樣及孵育
?、偌訕訒r應將所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產生氣泡。
?、诜跤臅r間及溫度參考試劑盒說明書。如有條件,建議加樣孵育時使用shaker震蕩儀,推薦軌道直徑3mm,轉速在500±50rpm。
③檢測抗體、酶標物的稀釋比例、孵育溫度、孵育時間嚴格根據說明書提示。
④洗板對于ELISA來說,是極其關鍵的一步,保證ELISA的特異性。
⑤封板膜一定要一次一換,切勿二次甚至多次使用,以防交叉污染。
5、顯色和終材暗總止
?、偈褂们靶铏z查,底物在加入96孔板之前應為無色透明。
②顯色底物需現配現用,避免污染。
③孵育時間,說明書上為參考范圍,具體需要根據實驗條件自行摸索??蓞⒖紭饲鷿舛瓤椎念伾?,變為藍色較明顯時即可。
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